Doniesienia z czasopism: rypretynib w GIST, atezolizumab i kabozantynib w HCC, teclistamab w szpiczaku

Wyniki badania INTRIGUE — riperteinib vs. sorafenib w nowotworach podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST, gastrointestinal stromal tumor)

Journal of Clinical Oncology: Rypretynib nie wydłuża czasu przeżycia wolnego od progresji (PFS, progression-free survival) w porównaniu z sorafenibem u pacjentów chorych na zaawansowany GIST po progresji na imatynibie. Pomimo braku różnic w zakresie PFS rypretynib związany jest z mniejszym odsetkiem działań niepożądanych w stopniach 3 i 4.

Szczegółowe dane: https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00294

Lancet Oncology: Wyniki badania COSMIC-312 wskazują, ze atezolizumab w połączeniu z kabazantynibem istotne wydłuża PFS (w porównaniu z sorafenibem) u chorych na raka wątrobowokomórkowego — mediana PFS 6,8 vs. 4,2 miesiące. Badanie nie wykazało poprawy w zakresie przeżycia całkowitego (drugorzędowy punkt końcowy) — 15,4 vs. 15,5 miesiąca. W badaniu przeprowadzono również analizę porównującą monoterapię kabozantynibem lub sorafenibem, nie wykazując jednak istotnych statystycznie różnic i osiągając medianę PFS odpowiednio 5,8 i 4,3 miesiąca.

Szczegółowe dane: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00326-6/fulltext

New England Journal of Medicine: Obiecujące wyniki z badania I/II fazy z wykorzystaniem teclistamabu u chorych na szpiczaka. Toclistamab jest bispecyficznym przeciwciałem skierowanym przeciwko antygenowi CD3 na powierzchni limfocytów T oraz BCMA na powierzchni komórek szpiczaka. W wyniku działania przeciwciała dochodzi do aktywacji limfocytów T i lizy komórek szpiczaka. W grupie 165 silnie przeleczonych pacjentów (min. 3 wcześniejsze linie leczenia) 65% doświadczyło przynajmniej częściowej remisji, a u 26,7% nie stwierdzono minimalnej choroby resztkowej (MRD). Mediana PFS wyniosła 11,3 miesiąca.

Szczegółowe dane: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2203478

*Aktualnie toczy się badanie III fazy: taclistamab + daratumamab vs daratumamb + pomalidomid + bortezomib + deksametazon u chorych po 1–3 wcześniejszych liniach leczenia (badanie dostępne jest w polskich ośrodkach) — więcej informacji: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05083169)