Onkohematologia onkoedu

Amerykańska FDA zatwierdziła Fesilty (fibrinogen, human-chmt) do leczenia ostrych epizodów krwawienia u pacjentów z wrodzonym niedoborem fibrynogenu. Preparat stanowi wysoko oczyszczony koncentrat fibrynogenu, umożliwiający bezpośrednie uzupełnienie brakującego czynnika krzepnięcia przy mniejszej objętości infuzji niż tradycyjne produkty osoczopochodne. Decyzja opiera się na wynikach badań klinicznych potwierdzających skuteczność i akceptowalny profil bezpieczeństwa terapii.

W badaniu PATHFINDER 2 oceniono wielotypowy test krwi Galleri, oparty na analizie krążącego DNA nowotworowego (cfDNA), który może wykrywać ponad 50 rodzajów nowotworów jeszcze przed wystąpieniem objawów klinicznych. Zastosowanie testu równolegle ze standardowymi badaniami przesiewowymi pozwoliło wykryć ponad siedmiokrotnie więcej nowotworów, przy niskim odsetku wyników fałszywie dodatnich (ok. 0,4%). Test prawidłowo wskazywał lokalizację guza w 92% przypadków, co może istotnie usprawnić dalszą diagnostykę i leczenie.